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mg老虎机平台药学部牵头制定全省麻醉及一类精神药品试行细则

来源:党委宣传部        编辑:武 蓓       编辑:张静芳       时间:2019/09/20 15:13:23       浏览次数:次

为进一步规范和加强医疗机构麻精药品的管理,保证麻精药品的合法、安全、合理使用,8月29日,山西省卫健委下发《关于规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理工作的通知》(晋卫办医发〔2019〕13号),公布了《全省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理实施细则(试行)》(以下简称《细则》)。

该《细则》由mg老虎机平台药学部牵头,从2019年2月开始,组建省麻精药品临床应用管理专家团队,研讨制定《细则》。半年时间内专家组先后组织了十五轮的专家研讨,广泛征求了二百多名药学、临床、管理专家的意见,对草稿做了七次大改版的修改,《细则》才最终定稿发布。该《细则》在立足国家宏观法律、法规、规章的基础上,对麻精药品的管理作出更进一步的细化,统一全省标准,精准解决现行麻精药品管理的难点、痛点。

《细则》共包括13个章节,70个条目,22个附件。涉及医疗机构内使用麻精药品的采购、验收、入库、保管、领取、处方药品、调剂药品、使用药品、备药、回收、登记、保养、销毁、用药点评、监督检查等15个环节的用药流程及注意事项。

《细则》明确了麻精药品管理各环节的人员职责;统一了全省麻精药品处方和各种表格格式,麻精药品处方由医疗机构自行打印即可,省去了以往必须到省卫生健康委印刷厂凭各种证明购买的麻烦;优化了多个工作环节流程,如根据工作实际情况,将麻精药品处方中药师签名由4处减为3处,节约了药师调剂时间;解决了日常工作中的争议点,如对药房单人值班与“双人双锁”的麻精药品管理要求矛盾的问题提出了解决办法等;精简了患者使用麻精药品需要提供的材料,解决了患者多处开各类身份证明和关系证明的苦楚;统一了行政部门督导检查的标准。

凡在调研和广泛征求意见过程中,医疗机构提出的问题,《细则》中都进行了明确。《细则》的制定,使整个麻精药品管理环节严谨串联,闭环紧扣,对提高全省麻精药品管理工作质量,保证了需用药患者“用得上”且“用得好”,同时也对防止发生流弊具有极强的引导意义。

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